どうなんでしょう この場であえて自分の持病の事を公開するのはどうかと思いますが あえて公開します。
自分は 癲癇患者です。
癲癇という漢字の意味には 差別的な意味合いが含まれてるらしいので 以後てんかんと表記します。
いまだこの病気に対す差別視が有るのは 確かだと思います。
自分も この病気が発症するまでは差別していたのは確かなのです。(以前居た 同僚がこの病気でした)
でも 今自分がその立場に成ってみるとはっきり言って辛いです。
大発作を 起こした時などは その時の自分の様子を 聞くといたたまれない感じです。
その事を考えると行動も 有る程度制限されます。
そのこと自体が ストレスになります。(こういったストレスが また発作を誘発するらしいですが・・・。)
しかし 自分はまだ病歴も浅く また比較的症状も軽いもので 成るべく 今までどうりの生活を 心掛けています。
それでも 以前と比べると消極的に成ったのは 否めません。
今は 薬である程度 発作をコントロールできて居ますが これから先 どう成るかとても不安です。
このままの感じで 薬でコントロールしつつ 今までどうりの生活が 送れれば良いのですが。
いや 気の持ちようで 送れるはずです。
そう思ってないと 負けてしまいます。
人間て弱いいですからね!。
自分は 癲癇患者です。
癲癇という漢字の意味には 差別的な意味合いが含まれてるらしいので 以後てんかんと表記します。
いまだこの病気に対す差別視が有るのは 確かだと思います。
自分も この病気が発症するまでは差別していたのは確かなのです。(以前居た 同僚がこの病気でした)
でも 今自分がその立場に成ってみるとはっきり言って辛いです。
大発作を 起こした時などは その時の自分の様子を 聞くといたたまれない感じです。
その事を考えると行動も 有る程度制限されます。
そのこと自体が ストレスになります。(こういったストレスが また発作を誘発するらしいですが・・・。)
しかし 自分はまだ病歴も浅く また比較的症状も軽いもので 成るべく 今までどうりの生活を 心掛けています。
それでも 以前と比べると消極的に成ったのは 否めません。
今は 薬である程度 発作をコントロールできて居ますが これから先 どう成るかとても不安です。
このままの感じで 薬でコントロールしつつ 今までどうりの生活が 送れれば良いのですが。
いや 気の持ちようで 送れるはずです。
そう思ってないと 負けてしまいます。
人間て弱いいですからね!。
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